.png)
Glossário
A
Agentes mutagénicos:
Substâncias químicas e algumas radiações que podem provocar alterações ao nível do
material genético.
Alelo:
Sequência de uma molécula de ADN (gene) situada no mesmo locus e que corresponde a diferentes
versões do mesmo gene.
B
Biótipo:
Grupo de indivíduos com o mesmo genótipo.
C
Cariótipo:
Conjunto de todos os cromossomas de uma célula ou indivíduo.
Cromatina:
Estrutura relativamente pouco compactada, formada por DNA e proteínas associadas (histonas).
Cromossoma:
Estrutura formada por proteínas (histonas) e por DNA, fortemente condensada.
D
DNA:
Ácido desoxirribonucleico.
E
Embrião:
Designação de um ser vivo durante o desenvolvimento embrionário.
F
Fenótipo:
Características observáveis ou caracteres de um organismo ou população.
G
Gene:
Sequência de nucleótidos com informação para a síntese de proteína ou RNA.
Genética:
Ciência da hereditariedade que estuda a transformação dos caracteres dos pais para filhos.
Genoma:
Genótipo:
Totalidade do material genético de um indivíduo.
Composição alélica específica que o indivíduo apresenta para um ou mais genes.
H
Hereditariadade:
Transmissão de caracteres genéticos aos descendentes.
I
Imunidade:
Invulnerabilidade natural o adquirida dos organismos vivos aos efeitos de determinados agentes
patogénicos ou substâncias estranhas.
M
Mutação:
Alteração do material genético que pode ocorrer a nível do gene ou do cromossoma.
N
Nidação:
Processo de implantação do embrião no útero.
Nulossomia:
Mutação caracterizada pela ausência de um par de cromossomas homólogos, cartacterístico da
espécie.
O
Oócito I:
Célula da linha germinativa feminina, diploide, que resultou do crescimento da oogónia.
Oogénese:
Processo de produção de óvulos.
Oócito II:
Célula haploide da linha germinativa que completou a meiose I.
Oogónia:
Célula diploide inicial da linha germinativa feminina.
Ovário:
Gónadas femininas produtoras de oócitos e de hormonas sexuais femininas.
Ovulação:
Processo do ciclo ovárico que corresponde à explusão do oócito II.
Óvulo:
Célula sexual feminina que resulta de transformação de um oócito II após penetração do núcleo do
espermatozoide.
P
Poligenia:
Quando dois ou mais genes determinam em conjunto a expressão de uma característica fenotípica.
Polissomia:
Poliploidia:
Mutação em que existe um número excedente de um cromossoma.
Mutação em que a célula apresenta múltiplos exatos do número de cromossomas básicos da espécie,
por exemplo três ou mais cromossomas de cada par de cromossomas homólogos.
Q
Quadro de cruzamento:
Método de representação das previsões de um cruzamento genético.
R
RNA:
Ácido ribonucleico
Repressor:
É uma proteína que desliga a expressão de um ou mais genes.
T
Testiculos:
Gónadas masculinas, órgãos responsáveis pela produção de espermatozoides e testosterona.
Testosterona:
Hormona sexual masculina produzida nos testículos.
Transcrição:
O seu objetivo é fazer uma cópia de RNA a partir da sequência de DNA de um gene.
Transgénico:
Organismo que contem DNA de proveniência externa integrado no seu material genético.
Translocação:
É uma anomalia cromossómica causada pelo rearranjo de partes entre cromossomas não homólogos.
V
Vacina:
Preparado de vírus, bactérias ou proteínas derivadas, previamente sujeito a atenuação, cuja função é, depois
de inoculado no corpo, induzir a imunização
Z
Zona pelúcida:
Conjunto de células foliculares que envolvem o oócito II.